如果忽視了密封性能，好的產(chǎn)品和好的包裝材料都將失去意義，再好的阻隔材料沒有良好的熱封，也無法發(fā)揮效用。外界的氣體會(huì)通過泄漏處迅速進(jìn)入包裝進(jìn)而導(dǎo)致產(chǎn)品在短時(shí)間內(nèi)失效。外界的微生物會(huì)通過針孔以及其他瑕疵進(jìn)入包裝內(nèi)從而導(dǎo)致疾病。產(chǎn)品從生產(chǎn)到運(yùn)輸再到貨架銷售，包裝在每一個(gè)環(huán)節(jié)都經(jīng)歷著嚴(yán)峻的考驗(yàn)，只有通過更多的測(cè)試才可以確保您的產(chǎn)品在最終到達(dá)消費(fèi)者手中時(shí)，依然安全可靠。

醫(yī)療器械密封測(cè)試儀采用包裝內(nèi)正壓充氣原理，設(shè)計(jì)用于執(zhí)行許多目前廣泛認(rèn)可的泄漏測(cè)試。它能測(cè)量食品藥品電子等行業(yè)軟包裝、硬包裝、多孔包裝和復(fù)合型包裝的完整性，它具有廣泛的標(biāo)準(zhǔn)特性、可選配件和服務(wù)，符合不同的ISO以及ASTM標(biāo)準(zhǔn)。

醫(yī)療器械密封測(cè)試儀特性：

1、多語言用戶界面

2、符合ASTM標(biāo)準(zhǔn)：

ASTMF1140：醫(yī)療包裝的爆破和蠕變（不帶限制板）

ASTMF2054：破裂測(cè)試（帶限制板）

ASTMF2095：壓力衰減泄漏測(cè)試（帶或不帶限制板）

ASTMF2096：氣泡泄漏測(cè)試（帶水箱）

3、其他：

ISO11607:最終滅菌醫(yī)療器械的包裝

21CFRPart11部分：保護(hù)您的數(shù)據(jù)，并確保所有記錄真實(shí)無誤。

4、選配測(cè)試功能：

蠕變和泄漏

蠕變和破裂

蠕變、泄漏和破裂

1）密封強(qiáng)度測(cè)試：以設(shè)定的增速網(wǎng)包裝內(nèi)充氣增加壓力，直到包裝封口破裂。（破裂測(cè)試符合ASTMF2054）

2）泄漏測(cè)試：在包裝內(nèi)充氣后達(dá)到一個(gè)預(yù)設(shè)的壓力，并在該壓力下保持所需的測(cè)試時(shí)間。壓力損失是一個(gè)可量化和可重復(fù)的測(cè)試（根據(jù)ASTMF2095進(jìn)行壓力管理和泄漏測(cè)試）。

3）蠕變測(cè)試：在包裝內(nèi)產(chǎn)生一個(gè)恒定壓力，接近破裂極限，并保持一定時(shí)間。在設(shè)定時(shí)間內(nèi)承受壓力時(shí)對(duì)密封性能進(jìn)行評(píng)估?？蛇x測(cè)試模式：蠕變和蠕變失敗。符合ASTMF1140.

4）多種測(cè)試：可選的多測(cè)試功能可以在多達(dá)三種不同的測(cè)試模式中測(cè)試同一個(gè)包裝。每種模式都在一個(gè)樣品上完成，減少了樣品的損失。測(cè)試模式是：蠕變和泄漏，伸縮和破裂，蠕變，泄漏和破裂。

5）氣泡測(cè)試：的可選測(cè)試，將包裝放在水中，然后將包裝加壓至預(yù)定的壓力下，并在預(yù)定時(shí)間保持在那里。（氣泡測(cè)試符合ASTMF2096）

技術(shù)參數(shù)：